Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bristol-myers squibb pharma eeig [ie] ireland - lenalidomida?????. 5mg - cÁpsulas - cada cápsula contiene: lenalidomida?????. 5mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bristol-myers squibb pharma eeig [ie] ireland - lenalidomida?????. 10mg - cÁpsulas - cada capsula contiene: lenalidomida?????. 10mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bristol-myers squibb pharma eeig [ie] ireland - nanopartículas de paclitaxel ligado a albúmina 100,00mg - polvo liofilizado para inyectable - cada vial contiene: nanoparticulas de paclitaxel ligado a albúmina 100,00mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 y 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - reyataz cápsulas, administradas conjuntamente con dosis bajas de ritonavir, están indicado para el tratamiento de adultos infectados por vih-1 y pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores en combinación con otros medicamentos antirretrovirales (ver sección 4. basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones pi). la elección de reyataz en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente (ver secciones 4. 4 y 5. reyataz polvo oral, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infectadas pacientes pediátricos en menos de 3 meses de edad y un peso de al menos 5 kg (ver sección 4. basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa ( 4 mutaciones pi). la elección de reyataz en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente (ver secciones 4. 4 y 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados con cromosoma filadelfia positivo leucemia mielógena crónica en fase crónica (lmc ph+ cp) o de lmc ph+ cp resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib. recién diagnosticados ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) en combinación con quimioterapia. sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:recién diagnosticados de filadelfia-cromosoma-positivo (ph+) de la leucemia mielógena crónica (lmc) en fase crónica;enfermedad crónica, acelerada o blástica de lmc en fase con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib mesilate;ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) y linfoides explosión de la lmc con resistencia o intolerancia a la terapia previa. sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados de lmc ph+ en fase crónica (lmc ph+-cp) o ph+ cml-cp resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib.

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bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - otras preparaciones cardíacas - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

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bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - empliciti está indicado en combinación con lenalidomida y dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa (ver secciones 4. 2 y 5.

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bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - inmunosupresores - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

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bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - reumatoide arthritisorencia, en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa (ar) en pacientes adultos que tuvo una respuesta inadecuada a la terapia previa con uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (dmard), incluyendo metotrexato (mtx) o el factor de necrosis tumoral (tnf)-alfa-inhibidor. el tratamiento de la muy activa y progresiva de la enfermedad en pacientes adultos con artritis reumatoide no tratados previamente con metotrexato. una reducción en la progresión del daño articular y la mejora de la función física han demostrado durante el tratamiento de combinación con abatacept y metotrexato. psoriásica arthritisorencia, solo o en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (psa) en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior dmard la terapia incluyendo mtx ha sido insuficiente, y para quienes la terapia sistémica adicional para psoriásica lesiones de la piel no es necesario. idiopática juvenil poliarticular arthritisorencia en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa activa la artritis reumatoide juvenil poliarticular (pjia) en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores que han tenido una respuesta inadecuada a la anterior dmard terapia. orencia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato es inapropiado.